【菜科解读】

来源：人民日报海外版

近日，中国科学院南海海洋研究所联合多家科研机构，系统揭示了海龙科鱼类“雄性怀孕”背后的细胞学、分子生物学与演化机制。

这项研究不仅解答了一个长期存在的生物谜题，也为理解脊椎动物生殖方式演化提供了新视角。

雄性海马孵化后代

从昆虫到哺乳动物，在绝大多数动物类群中，怀孕生子几乎由雌性动物进行。

然而，大自然永远在创造惊喜。

在蔚蓝而神秘的海洋深处，海马及其近亲海龙，正在上演一场颠覆认知的生育奇观，在这里，承担怀孕重任的是雄性。

“我们长期关注海马雄性怀孕现象，有一个核心的科学追问，为何海马及其所属的海龙科鱼类能独立演化出结构、功能完备的雄性怀孕机制？”中国科学院南海海洋研究所研究员刘雅莉说，这一现象本身，可视为自然界一次关键的演化创新。

“它不仅挑战了我们对生殖性别角色的传统认知，也提供了一个天然的实验系统，使得我们能在跨物种框架下，重新审视‘怀孕’这一复杂生命过程的本质与调控基础。

”

以往科学研究发现，海马雄性的“怀孕”依赖于其特有的育儿袋结构。

在繁殖季节，雌海马会将成熟的卵子通过产卵器，精准地输送进雄性腹部或尾部的育儿袋中。

随后，雄性在袋内完成受精，胚胎便在这里开始了为期数周的“父孕”旅程。

然而研究团队发现，育儿袋这一器官的功能，远比想象中复杂。

育儿袋不仅能够为胚胎提供物理庇护，还承担着气体交换、营养输送、渗透压调节以及免疫保护等多重任务。

从功能上看，它已经与哺乳动物的子宫高度相似。

换言之，海马爸爸并非简单地把卵装在育儿袋里，而是通过这个器官，完成了一整套复杂而精细的妊娠过程。

育儿袋究竟是如何形成的？它又是如何发育成适应形态的？

找到育儿袋的“源头细胞”

为了找到这些问题的答案，研究团队引入了单细胞转录组测序技术，对育儿袋在7个关键发育阶段的细胞组成与基因表达变化进行了精细解析。

刘雅莉说，在研究中，他们鉴定出一类具有干细胞潜能的“育儿袋上皮祖细胞”。

这类细胞在雄性激素调控下被激活，并协同胶原蛋白等结构基因的表达，启动育儿袋的形成过程。

可以说，它们是育儿袋这一创新器官的“源头细胞”。

更具说服力的是，研究人员向雌性海马体内注射雄激素后，发现其体表竟然也能形成类似育儿袋的结构。

这一结果明确表明，雄激素及其调控的上皮祖细胞，是激活育儿袋器官发生的开关。

突破不止一项。

刘雅莉说：“在基因调控层面，我们首次构建了海马的基因敲降品系，证实了海马特异进化出的两个基因—sp-chia与pastn—在类胎盘的形成过程中起重要调控作用，这可能是海马实现‘父孕’的关键遗传基础。

”

独特的免疫耐受机制

妊娠对脊椎动物来说，还是一场免疫学挑战。

胚胎携带来自另一亲本的遗传物质，理论上被免疫系统识别为“异物”。

在人类和其他哺乳动物中，这一问题通过复杂的免疫耐受机制得以解决。

那么，海马爸爸又是如何避免“排斥自己孩子”的？

刘雅莉解释：“它们丢失了脾脏这一重要免疫器官，并丢失了包括foxp3在内的若干关键免疫耐受相关基因。

同时，多个免疫相关基因家族在海马身体中发生收缩甚至丢失。

这些改变使得海马的免疫系统能够与胚胎‘和平共处’。

”

为了追溯育儿袋的演化起源，研究团队还比较了多种海龙科鱼类的育儿袋类型。

结果显示，不同物种之间存在显著差异。

例如有的育儿袋是开放式的，有的半封闭，有的则完全封闭、功能高度复杂。

研究人员认为，育儿袋的演化起点，可能是一类特化的表皮细胞。

在早期阶段，这些细胞的功能仅仅是帮助粘性卵附着在雄性体表。

随着演化推进，这些细胞逐渐“招募”更多功能相似的细胞群，并通过新基因的产生与调控网络的重塑，最终演化出结构精巧、功能多样的育儿袋系统。

研究人员表示，这项研究揭示了海马的育儿袋并非完全“从头进化”产生的新结构，而是通过对已有“功能模块”进行重组、整合而形成的。

这一发现具有重要的演化生物学意义，它表明自然界生物在构建复杂生殖结构时，倾向于巧妙重新利用已有的遗传与细胞元件，而非每次进行全新创造。

这项研究为我们人类理解脊椎动物从“卵生”到“胎生”的演化规律提供了新视角。

海马“超级奶爸”的传奇，生动展现了生命演化的无限可能。

西安甲康甲状腺张杰：甲状腺结节影响怀孕吗？

备孕期间或是孕期查出甲状腺结节，不少女性都会陷入焦虑，既担心结节会影响胎儿发育，又害怕怀孕加重结节病情，甚至纠结要不要终止妊娠、推迟备孕。

甲状腺结节对怀孕的影响，不能一概而论，大部分良性结节并不会阻碍怀孕，也不会伤害母体和胎儿，关键在于分清结节性质、监测甲状腺功能，科学应对就能安心备孕、平安待产。

首先要打消一个误区，并非查出甲状腺结节就不能怀孕。

临床中绝大多数甲状腺结节都是良性，体积偏小、形态规整，既不影响排卵受孕，也不会通过胎盘危害胎儿健康。

对于这类良性结节，甲状腺功能正常的女性，完全可以正常备孕，不用因为小结节放弃怀孕，也不必过度恐慌、整日忧心忡忡，不良情绪反而会比结节本身，对怀孕造成更大的影响。

真正需要警惕的，不是结节本身，而是合并甲状腺功能异常。

甲状腺负责分泌激素，调节身体代谢，和胎儿生长发育、智力形成息息相关。

如果结节伴随甲亢，孕期容易引发流产、早产、胎儿发育迟缓等问题；

如果合并甲减，甲状腺激素分泌不足，会直接影响胎儿神经系统发育，增加出生缺陷的风险。

这也是备孕和孕期，查出甲状腺结节后，必须检查甲功的核心原因。

备孕前查出甲状腺结节，建议做好两项检查，把风险提前排除。

第一项是甲状腺超声，判定结节良恶性，1-3级良性结节，无明显增大、无压迫症状，无需治疗，可直接备孕；

若结节分级偏高、疑似恶性，先做完穿刺活检，明确性质并治疗稳定后，再备孕更稳妥。

第二项是甲状腺功能全套检查，包含甲功五项、相关抗体，确保激素水平在正常范围。

若甲功异常，先用药调理，待指标恢复正常后，再开始备孕，全程谨遵医嘱，不要擅自用药。

孕期查出甲状腺结节，也不用慌乱。

孕期体内激素变化，可能会让结节轻微增大，这属于正常现象，不必立刻干预。

孕期重点监测甲状腺功能，每1-3个月复查一次甲功，根据指标调整用药，保证激素水平稳定。

同时每3-6个月做一次甲状腺超声，观察结节变化，只要结节依旧是良性、无高危征象，就安心待产即可。

孕期严禁擅自服用散结药物，避免盲目手术，优先保障胎儿安全，多数结节可在分娩后再处理。

产后也不能松懈，哺乳期女性依旧要定期复查结节和甲功。

若是孕期服用调理甲功的药物，大部分药物不影响哺乳，切勿自行停药，遵医嘱持续用药，定期监测即可。

对于良性结节，产后激素恢复平稳后，结节大多能保持稳定，甚至轻微缩小，只需每年常规复查。

甲状腺结节从来不是怀孕的绊脚石，良性结节、甲功正常，完全可以安心怀孕。

做好孕前检查、孕期监测，把甲功控制在正常范围，就能最大程度规避风险。

不用过度焦虑，也不疏忽大意，听从专业医生指导，科学应对，就能顺利度过备孕期、孕期，守护母体和胎儿双重健康。

贝凡洛尔说明书

请在医师指导下使用 商品名称：LuciBev 生 产 商：卢修斯制药（老挝）有限公司 中文名称：贝凡洛尔片 英文名称：Bevantolol tablets 药品批准文号：03-LM-01446-26 【适应症】 高血压 【用法用量】 成人通常口服盐酸贝凡洛尔，每日100mg，分两次服用（每次50mg）。

如无效，可增至每日200毫克。

可根据年龄和症状增减剂量。

【规格】 50mg/片，100片/盒。

贝凡洛尔 【禁忌症】 糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒患者（本药可能引发酸中毒引起的心脏收缩力下降、外周动脉扩张和血压下降。

） 心源性休克患者（本药的心脏功能抑制作用可能会使症状恶化。

） 充血性心力衰竭患者（本药的心脏功能抑制作用可能会使症状恶化。

） 肺动脉高压导致右心衰竭患者（本药的心脏功能抑制作用可能会使症状恶化。

） 严重心动过缓（严重窦性心动过缓）、房室传导阻滞（II级或III级）或窦房传导阻滞患者（本药的心脏功能抑制作用可能会使症状恶化。

） 孕妇或可能怀孕的女性（动物实验（大鼠）中已报告胎儿体重下降）。

未经治疗的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者。

【警告和预防措施】 对于嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者，应在初始治疗后使用本品，并始终与 α 受体阻滞剂联合使用。

如果服用时间延长，应定期进行心脏功能检查（脉搏、血压、心电图、X光等）。

如果出现心动过缓或低血压症状，应减少剂量或停药。

必要时可使用硫酸阿托品。

应注意肝功能、肾功能和血象。

有报道称，心绞痛患者突然停用类似药物（盐酸普萘洛尔）会导致症状恶化或发生心肌梗死。

如果需要停药，应逐渐减少剂量并密切观察。

此外，还应告诫患者，未经医生指示，切勿停药。

老年患者尤其应采取类似的预防措施。

建议在手术前48小时内不要服用此药。

可能出现头晕、头昏眼花等症状，故应建议患者（尤其是在用药初期）不要驾驶汽车或操作危险机器。

【不良反应】 可能会发生以下副作用，因此请密切观察，如发现异常，请停止服用或采取适当措施。

1 严重副作用 1.1 心力衰竭（发生率低于0.1%）、房室传导阻滞（发生率低于1%）、窦性功能障碍（发生率不明）。

可能出现心力衰竭、房室传导阻滞、窦性功能障碍（明显的窦性心动过缓、窦房传导阻滞等）。

1.2 哮喘发作、呼吸困难（发生率均不明）。

本品可能诱发或加重哮喘发作，因此如果出现这些症状，请停止服用并采取适当措施。

【特定人群使用】 1 有并发症或病史的患者 1.1 有充血性心力衰竭风险的患者 由于本药可能诱发症状，请密切观察并谨慎使用，例如与洋地黄合用。

1.2 有支气管哮喘或支气管痉挛风险的患者 由于本药已被证实具有β2受体阻滞作用，因此可能诱发症状。

1.3 特发性低血糖症患者、糖尿病控制不佳患者或长期禁食患者 由于本药易发生低血糖，且容易掩盖心动过速等低血糖症状，因此请注意血糖水平。

1.4 嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者 单独使用本药可能会导致血压突然升高。

[参见 2.7、7] 2 肾功能不全患者 2.1 严重肾功能不全患者 由于本药血药浓度可能升高，建议从低剂量开始服用。

3 肝功能不全患者 3.1 严重肝功能不全患者 由于药物代谢降低，药效可能会增强。

4 孕妇 孕妇或可能怀孕的女性禁用。

动物实验（大鼠）显示，高剂量服用本药会导致胎儿体重下降。

[参见 2.6] 5 哺乳期妇女 考虑继续或停止哺乳，并综合考虑治疗效果和母乳喂养的益处。

动物实验（大鼠）表明，本药会转移到母乳中。

6 儿童等 尚未对儿童等进行临床试验。

7 老年人 建议谨慎用药，并密切监测病情进展，例如从低剂量开始（根据症状调整，例如 50 毫克/天），并注意以下事项： - 通常，肾功能等生理功能容易受损。

此外，不建议过度降低血压。

- 如果停药，请逐渐减少剂量。

【贮存】 储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。

防止受潮。