【通用名称】: 盐酸左氧氟沙星片
【英文名称】: Levofloxacine Hydrochloride Tablets
【汉语拼音】: Yansuan Zuoyangfushaxing Pian
【成份】: 盐酸左氧氟沙星。
【性状】: 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症】: 用于敏感细菌所引起的下列轻中度感染：呼吸系统感染，泌尿生殖系统感染，肠道感染，皮肤软组织感染，其他感染等。
【用法用量】: 口服给药常用量为一日300-400mg，分2-3次服用，如感染较重或感染病原敏感性较差者(如铜绿假单胞菌属感染)剂量可增至一日600mg，分3次服用。
1.呼吸道感染：一次200mg，一日2次;或一次100mg，一日3次，疗程为7-14日。
2.急性单纯性下尿路感染：一次100mg，一日2次，疗程5-7日。
3.复杂性尿路感染：一次200mg，一日2次;或一次100mg，一日3次，疗程10-14日。
4.细菌性前列腺炎：一次200mg，一日2次，疗程6周。
【不良反应】: 本药不良反应较氧氟沙星少见且轻微(发生率约为0.1%-5%)。
1.消化系统可有食欲减退、恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、腹胀、腹泻、假膜性肠炎等，也可见黄疸、血清氨基转移酶及总胆红素升高。
2.精神神经系统有时会出现失眠、头晕、头痛等症状;偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡、精神紊乱。
3.血液个别患者可有白细胞、红细胞、血红蛋白、血细胞比容减少，嗜酸粒细胞增多等。
4.泌尿生殖系统个别患者可出现血尿素氮升高，甚至引起急性肾功能不全。
5.皮肤可出现皮疹、瘙痒，偶有红斑等;也可导致中毒性表皮坏死松解症(Lyell综合征)、Stevens-Johnson综合征。
6.过敏反应血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等;光敏反应少见。
7.肌肉骨骼系统偶有横纹肌溶解症，引起跟腱炎或跟腱断裂。
8.眼本药滴眼液最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发热、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光，发生率约1%-3%;其它发生率低于1%的不良反应有：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。
9.其它可有发热、乏力、心悸、味觉异常、间质性肺炎。
【禁忌】: (1)对喹诺酮类药物过敏者。
(2)有癫痫史者。
(3)孕妇。
(4)哺乳妇女。
(5)18岁以下患者。
(6)对喹诺酮类药物有过敏史或皮肤有药物过敏史者禁用本药软膏。
【注意事项】: 1.交叉过敏本药与其它喹诺酮类药物间存在交叉过敏。
2.禁忌症(1)对喹诺酮类药物过敏者。
(2)有癫痫史者。
(3)孕妇。
(4)哺乳妇女。
(5)18岁以下患者。
(6)对喹诺酮类药物有过敏史或皮肤有药物过敏史者禁用本药软膏。
3.慎用(1)肝、肾功能受损者。
(2)有中枢神经系统疾病史者。
(3)高龄患者。
4.药物对儿童的影响在未成年动物中应用本药可致关节软骨病变发生，故18岁以下者应避免使用。
本药局部制剂进入体内的药量要远小于全身用药时摄入量，尚无证据表明会对儿童骨关节发育产生任何影响。
5.药物对老人的影响高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度，应慎重给药。
尚未观察到老年人患者和其他成年患者使用本药滴眼液的疗效和安全性有差异。
6.药物对妊娠的影响动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，但局部制剂进入体内的药量要远小于全身用药时摄入量，尚无证据表明孕妇使用局部制剂会引起全身毒性发应，应权衡利弊用药。
美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
7.药物对哺乳的影响动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故哺乳妇女应用本药时应暂停哺乳，但局部制剂进入体内的药量要远小于全身用药时摄入量，尚无证据表明哺乳妇女使用局部制剂会引起全身毒性反应，应权衡利弊用药。
【儿童注意事项】: 18岁以下患者禁用。
【妊娠与哺乳期注意事项】: 妊娠、哺乳期妇女禁用。
【老人注意事项】: 尚不明确。
【药物相互作用】: 尚不明确。
【药理作用】: 本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA复制。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。
对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。
对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
【贮藏】: 密封保存。
【规格】: 0.1g(以左氧氟沙星计)
【包装规格】: 铝塑包装，0.1g*12片/盒，每盒24片，0.1g*6s/盒
【有效期】: 24个月
【批准文号】: 国药准字H20055451
【企业名称】: 上海普康药业有限公司
立马凌志电动车说明书
立马凌志电动车说明书重点讲了车辆基本信息、操作指南、维护保养、安全注意事项以及故障排查等方面，下面是具体内容。一、车辆基本信息1）型号与参数：说明书会表明车型编号，像LM-LZ系列，还会标注电机功率，常见的是350W-800W，电池类型有铅酸和锂电，续航里程方面，铅酸大约5-70km，锂电约60-80km，最高车速小于等于5km/h，符合新国标。
2）部件识别：通过图示来标注整车结构，包含电池仓、控制器、仪表盘、刹车系统，前碟刹/后鼓刹，转向灯以及充电接口等位置，方便用户快速熟悉车辆构造。
二、操作使用指南1）启动与行驶：要插入钥匙打开电门锁，仪表盘会显示电量、速度等信息；
右手转动转把控制车速，左手握把用于刹车，部分车型有定速巡航功能，长按转把或者按对应按键就能激活。
2）充电规范：建议用原装充电器，充电时关闭电门锁，别在高温或潮湿环境充电；
铅酸电池首次充电要满12小时，后续充满再浮充1-2小时，锂电池要避免过充过放。
3）仪表盘功能：能显示当前速度、剩余电量，用电压条或者百分比表示，还有灯光状态、故障代码，比如E01代表控制器故障，不同车型可能有差别。
三、维护保养要点1）日常检查：每次骑行前检查轮胎气压，推荐20-280kPa，刹车松紧度以及螺丝紧固情况，防止松动脱落。
2）定期保养：电池方面，每月检查电解液，铅酸的或者电池电压，锂电的，要保持清洁干燥；
电机与控制器每6个月清洁散热孔，防止进水；
刹车系统每3个月调整刹车间隙，碟刹要定期更换刹车油，大概1000km左右。
3）存放注意：长期不用时要充满电存放，每月补充充电一次，避免电池亏电损坏。
四、安全注意事项1）骑行规范：要佩戴头盔，不超速、不载人，新国标车型限载1人，避免急刹车。
2）用电安全：禁止私自改电路，充电时远离易燃物，发现电池鼓包要立刻停止使用。
3）故障应急：行驶中出现异响或者故障代码，要马上停车检查，千万别自行拆解控制器等核心部件。
五、常见故障排查1）无法启动：检查钥匙是否打开、电池连接线有无松动、保险丝是否熔断。
2）续航缩短：可能是电池老化，铅酸寿命1-15个月，锂电3-5年，胎压不足或者电机阻力大。
3）刹车异响：碟刹可能是刹车片磨损或者进油，鼓刹要调整间隙或者更换刹车皮。
注意：具体操作要以随车说明书为准，不同批次车型参数可能稍有调整。
斯皮仁诺胶囊说明书
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑）说明书药品名称：斯皮仁诺胶囊别名：伊曲康唑外文名称：Itraconazole主要作用：本药为合成的广谱抗真菌药，属三氮唑衍生物。通过抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成发挥抗真菌效应。
适用真菌类型：皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等。
主要适应症：深部真菌感染：芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、念珠菌病、曲霉病等。
浅表真菌感染：花斑糠疹、阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎等。
特殊人群：AIDS患者隐球菌病的长程治疗。
中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。
用法用量：通用原则：餐后立即给药，胶囊需整个吞服。
妇科适应症（外阴阴道念珠菌病）：方案1：0.2g每日一次，连服3天。
方案2：0.2g每日两次，仅服1日。
皮肤科/眼科适应症：花斑癣：0.2g每日一次，连服7天。
皮肤真菌病：0.2g每日一次连服7天，或0.1g每日一次连服14天。
足底部癣/手掌部癣：0.2g每日两次连服7日，或0.1g每日一次连服30日。
口腔念珠菌：0.1g每日一次，连服15日。
真菌性角膜炎：0.2g每日一次，推荐服用21日（根据疗效调整）。
甲真菌病（灰指甲）：冲击疗法：0.2g每日两次，连服1周，停药3周为一个疗程。
指甲感染需2个疗程，脚部趾甲感染需3个疗程，需定期复查肝功能。
连续疗法：0.2g每日一次，连服3个月。
系统性真菌病（根据感染类型调整剂量和疗程）：曲霉病：0.2g每日一次，疗程2-5个月。
念珠菌病：0.1-0.2g每日一次，疗程3周-7个月。
非脑膜隐球菌病：0.2g每日一次，疗程2个月-1年。
隐球菌性脑膜炎：0.2g每日两次，疗程2个月-1年。
组织胞浆菌病：0.2g每日一次或两次，疗程8个月。
孢子丝菌病（淋巴皮肤型/皮肤型）：0.1g每日一次，疗程3个月。
副球孢子菌病：0.1g每日一次，疗程6个月。
着色真菌病：0.1-0.2g每日一次，疗程6个月。
芽生菌病：0.1g每日一次至0.2g每日两次，疗程6个月。
药效持续时间：皮肤感染：停药后2-4周达最佳疗效。
甲真菌病：停药后6-9个月达最佳疗效。
注意事项：储存条件：15-30C，干燥处保存。
用药监测：持续用药超1个月或出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、尿色加深等症状时，需检查肝功能。
肝功能异常者禁用（除非治疗必要性超过肝损伤风险）。
肝硬化患者生物利用度降低，需监测血浆浓度并调整剂量。
特殊人群：孕妇：禁用（C类妊娠药物），除非系统性真菌治疗必要性极高且权衡利弊后使用。
育龄妇女：用药期间需采取避孕措施。
哺乳期妇女：不宜使用。
儿童：临床资料有限，建议避免使用（除非潜在利益优于风险）。
肾功能不全者：生物利用度可能降低，需监测血浆浓度以确定剂量。
过敏者：禁用。
神经系统症状：出现时应终止治疗。
