无精子症又可以分为梗阻性无精子症（OA）和非梗阻性无精子症（NOA）。

可由感染、睾丸肿瘤、医源性损伤、遗传因素、内分泌因素以及环境因素导致，那么无精子症会不会遗传呢？

实际上，某些遗传因素导致的无精子症患者确实有将基因异常遗传给子代的风险。

1.Y染色体微缺失

Y染色体微缺失是导致男性不育的第二大遗传因素，在无精子症患者中占8%~12%。

Y染色体微缺失可以通过垂直遗传传递给子代男性，导致生育力降低。

2.先天性双侧输精管缺如（CBAVD）

一项研究显示，由先天性双侧输精管缺如导致的梗阻性无精子症患者，至少78%的病例存在CFTR基因单位点突变（国内外CFTR基因突变率有一定差异）。

当检测到OA患者存在CFTR基因变异时，应对其配偶进行筛查，如配偶亦为CFTR基因突变，则子代有25%~50%遗传可能。

3.常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）

ADPKD男性患者可出现泌尿生殖道囊肿而可导致梗阻性无精子症。

其中78%患者存在PKD1基因突变，且子代遗传概率为50%。

除此之外，还可能存在某些导致无精子症有遗传风险的病因，但并不是所有无精子症都会遗传。

具体还是要根据医生建议，进行相关的遗传学检测及咨询，保证自身生育健康及避免子代出生缺陷。

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